La rétinite pigmentaire (RP) est une maladie dégénérative de l’œil qui affecte la vision et qui peut entraîner sa perte complète. Elle est causée par une mutation génétique qui se transmet de parents à enfants. La RP est une maladie rare qui touche environ 1 personne sur 4000 dans le monde entier. Elle est fréquente chez les personnes âgées de plus de 40 ans et elle peut affecter les deux yeux.
Bien que la RP soit incurable, il existe des traitements qui peuvent aider à stabiliser ou à améliorer la vision. Ces traitements comprennent un traitement médicamenteux, une chirurgie et des appareils optiques spécialisés. Il est primordial de diagnostiquer et de commencer le traitement le plus tôt possible de sorte à minimiser les effets de la RP sur la vision.
Qu’est-ce que la rétinite pigmentaire ?
La rétinite pigmentaire (RP) est une maladie dégénérative de l’œil qui affecte la vision. Elle est causée par une mutation génétique qui se transmet de parents à enfants. La RP provoque des dégâts dans l’œil qui peuvent entraîner une dégénérescence progressive et la perte complète de la vision. La RP est une maladie rare qui touche environ 1 personne sur 4000 dans le monde entier.
La RP est fréquente chez les personnes âgées de plus de 40 ans et elle peut affecter les deux yeux. Les symptômes peuvent inclure une diminution progressive de la vision, des difficultés à voir dans l’obscurité et des halos autour des lumières. D’autres symptômes comprennent une vision floue, des changements dans la couleur de l’iris et une vision tunnel.
Causes et facteurs de risque
La RP est causée par une mutation génétique qui se transmet de parents à enfants. Cette mutation peut être transmise par l’un ou les deux parents. Certains groupes ethniques sont plus susceptibles de souffrir de RP, notamment les Afro-Américains, les Amérindiens, les Juifs Ashkénazes et les Arabes.
Les personnes ayant des antécédents familiaux de RP sont plus à risque de développer la maladie. Les personnes âgées de plus de 40 ans sont de plus plus susceptibles de développer la RP. Les femmes sont plus susceptibles de développer la RP que les hommes.
Symptômes
Les symptômes de la RP peuvent inclure :
- Une diminution progressive de la vision.
- Des difficultés à voir dans l’obscurité.
- Des halos autour des lumières.
- Une vision floue.
- Des changements dans la couleur de l’iris.
- Une vision tunnel.
Les symptômes peuvent s’aggraver au fil du temps et peuvent entraîner la perte complète de la vision. Les symptômes peuvent de plus varier d’un œil à l’autre.
Diagnostic et tests
Le diagnostic de la RP est basé sur l’examen des yeux par un ophtalmologiste. L’ophtalmologiste examinera les yeux à l’aide d’un microscope pour rechercher des signes de dégénérescence de la rétine. Il peut de plus prescrire des tests supplémentaires, tels que des tests d’acuité visuelle, des tests de champ visuel et des tests d’images oculaires.
L’ophtalmologiste peut de plus effectuer des tests génétiques pour rechercher des mutations génétiques associées à la RP. Ces tests peuvent être utilisés pour confirmer le diagnostic et pour déterminer le risque de transmission de la maladie aux enfants.
Traitement
Bien que la RP soit incurable, il existe des traitements qui peuvent aider à stabiliser ou à améliorer la vision. Ces traitements comprennent :
- Un traitement médicamenteux.
- Une chirurgie.
- Des appareils optiques spécialisés.
Le traitement médicamenteux peut comprendre des médicaments qui aident à réduire l’inflammation et à ralentir la progression de la maladie. La chirurgie peut aider à corriger certaines anomalies oculaires liées à la RP. Les appareils optiques spécialisés peuvent aider à améliorer la vision.
Il est primordial de diagnostiquer et de commencer le traitement le plus tôt possible de sorte à minimiser les effets de la RP sur la vision. Les traitements ne sont pas efficaces pour tous les patients et peuvent ne pas fonctionner pour certains patients.
Comment prévenir la rétinite pigmentaire ?
Malheureusement, il n’existe actuellement aucun moyen de prévenir la RP. Cependant, pour les personnes qui ont des antécédents familiaux de RP, il est capital de consulter un ophtalmologiste régulièrement pour surveiller les symptômes et pour diagnostiquer et traiter la maladie le plus tôt possible.
Les personnes à risque de RP devraient de plus prendre des mesures pour protéger leurs yeux, y compris le port de lunettes de soleil et de chapeaux lorsqu’elles sont exposées à la lumière directe du soleil, et le port de lunettes de protection pour les activités sportives à risque.
Que faut-il retenir ?
La rétinite pigmentaire (RP) est une maladie dégénérative de l’œil qui affecte la vision et qui peut entraîner sa perte complète. Elle est causée par une mutation génétique qui se transmet de parents à enfants. La RP est une maladie rare qui touche environ 1 personne sur 4000 dans le monde entier.
Bien que la RP soit incurable, il existe des traitements qui peuvent aider à stabiliser ou à améliorer la vision. Il est primordial de diagnostiquer et de commencer le traitement le plus tôt possible de sorte à minimiser les effets de la RP sur la vision. Malheureusement, il n’existe actuellement aucun moyen de prévenir la RP.
La RP est une maladie grave qui nécessite un diagnostic et un traitement précoces. Les personnes à risque de RP devraient consulter un ophtalmologiste régulièrement pour surveiller les symptômes et prendre des mesures pour protéger leurs yeux.
